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肿瘤基因检测泛癌种

博尔塔拉BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

通过血液或组织样本便捷检测BRAF V600E突变,为黑色素瘤、肺癌等实体瘤患者提供靶向用药指导,1540元/例。

适用人群

  • 刚确诊晚期黑色素瘤,需判断能否用达拉非尼+曲美替尼方案的患者
  • 非小细胞肺癌化疗或靶向治疗后进展,需排查BRAF V600E耐药突变的患者
  • 既往治疗失败、无满意替代方案,希望尝试BRAF/MEK抑制剂的实体瘤患者
  • 组织样本难以获取,希望通过抽血(血浆cfDNA)完成基因检测的患者
  • EGFR-TKI治疗后耐药,需评估是否出现BRAF V600E获得性耐药的患者
  • 临床高度怀疑BRAF突变,但其他检测未覆盖该位点的肿瘤患者

检测内容

本检测采用数字PCR技术,在DNA水平精准检测BRAF基因第600位密码子是否发生V600E突变(c.1799T>A,导致缬氨酸变为谷氨酸)。覆盖样本类型包括全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织。BRAF V600E是MAPK/ERK信号通路的关键激活突变,常见于约50%的皮肤黑色素瘤、40-60%的甲状腺乳头状癌、1-4%的非小细胞肺癌等实体瘤。检测结果阳性提示患者适合使用达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂联合治疗;阴性结果则排除该靶向方案,但需注意血液ctDNA检测可能因肿瘤负荷低出现假阴性,不能完全替代组织检测。本检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平变异,也不覆盖BRAF其他位点(如V600K)或非V600E突变。

检测流程

样本采集极为便捷:优先推荐使用患者既往手术或穿刺留存的组织蜡块/切片(无需再次创伤);如需新鲜样本,可通过门诊穿刺或抽血完成,抽血无需空腹,2管外周血(约10ml)即可。在全国主要城市如北京、上海、广州等均设有合作采样点,可提供本地采血服务。对于不便外出的患者,支持专业常温采血管邮寄样本,干血片方案更可室温稳定运输,采样后5个工作日内出具报告。

准确性说明

数字PCR技术对BRAF V600E突变检测灵敏度可达0.1%等位基因频率,组织样本检出率优于血液样本。阳性结果具有明确靶向用药指导价值——FDA/NMPA已批准达拉非尼+曲美替尼用于BRAF V600E突变阳性晚期NSCLC及实体瘤,但需注意结直肠癌患者因内在耐药性禁用该方案。阴性结果仅对送检样本负责,不能完全排除低于检测下限的突变存在,尤其血液样本受ctDNA释放量影响,建议临床高度怀疑时补做组织复核。检测过程严格质控,报告需由临床医生结合影像、病理等综合判断,不作为单独诊断依据。

详细流程

  1. 患者或家属通过线上/门诊咨询,确认检测需求与适用样本类型
  2. 选择就近采样点(如{北京}、{上海}、{广州}等地合作医院)或申请邮寄采样盒
  3. 按指导采集样本:组织样本由病理科切取5-10张白片或蜡块;血液样本用专用cfDNA采血管抽血
  4. 样本常温或低温包装,顺丰快递至检测实验室(含生物安全标识)
  5. 实验室接收后,提取DNA并进行数字PCR扩增及荧光信号分析
  6. 生物信息学判读突变状态,质量控制合格后出具报告
  7. 报告周期5个工作日,电子版发送至预留邮箱,纸质版可邮寄
  8. 专业医学顾问提供报告解读,并建议下一步临床就诊方向

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊的是结直肠癌,检出BRAF突变能用靶向药吗?
不能直接用达拉非尼。原报告明确标明,达拉非尼不用于结直肠癌患者,因为BRAF抑制剂在该瘤种中存在内在耐药性。结直肠癌检出BRAF V600E主要用于预后评估,提示预后较差,且可指导专用联合方案(如康奈非尼+西妥昔单抗),具体用药方案需肿瘤专科医生制定。
检测说基于DNA,那RNA或蛋白质层面的突变能查到吗?
不能。原报告明确说明,本检测仅适用于发现指定基因DNA水平的变异,不涉及DNA甲基化、RNA水平或蛋白质水平的检测。如果怀疑RNA剪接或蛋白表达异常,需要其他检测方法。
报告结果能用来评估我的预后或复发风险吗?
BRAF V600E检测主要用途是靶向用药指导,而非直接评估预后。原报告明确:‘评定是否为恶性肿瘤需要由临床医生综合多种检查结果进行判定,本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在’。不过,在结直肠癌中BRAF V600E常提示预后较差,但本检测的临床用途仍以用药指导为核心,预后评估需医生结合分期、病理等综合判断。
报告阴性,但我想做预防性基因检测,需要查什么?
本检测仅用于已确诊肿瘤患者的用药指导,不适用于健康人群的预防性筛查。原报告明确声明,本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在。如果您有癌症家族史或遗传风险担忧,建议咨询遗传咨询门诊,考虑进行胚系基因检测(如遗传性肿瘤panel),而非本项BRAF单基因检测。
检测结果出来后,怎么获取纸质版报告?
报告在5个工作日内出具,我们会先发送电子版PDF至您预留的邮箱或微信。如需纸质版,可联系客服申请邮寄,默认使用顺丰到付。收到报告后如有疑问,请在7个工作日内与客服联系,我们可安排专业人员电话解读。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,阴性结果不能完全排除BRAF V600E突变存在
  • 组织样本检测灵敏度优于血液,血液阴性时建议优先补做组织检测
  • 达拉非尼不用于BRAF野生型黑色素瘤、NSCLC或甲状腺未分化癌患者
  • 结直肠癌患者检出BRAF V600E不推荐使用达拉非尼,需咨询专科医生
  • 血液ctDNA检测结果可能受克隆性造血影响,需结合临床综合判断
  • 肿瘤发展或治疗过程中可能出现获得性突变,建议耐药后重新检测
  • 报告仅供参考,不代表临床诊断,最终决策需医生综合评估
  • 如有疑问请于收到报告后7个工作日内联系实验室复核
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

丁** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后,想知道后续治疗方向。检测报告内容很深,但我最满意的是那个一对一的线上解读。专家没有照本宣科,而是结合我的病理类型和分期,把报告里的关键点掰开揉碎了讲,半小时收获巨大。

机构回复

很高兴我们的专家解读服务能给您带来如此清晰的收获。我们坚持个性化解读,就是希望每位用户都能真正理解检测结果与自身病情的关联。祝您后续治疗顺利!

2026-06-1052人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

我父亲是肺癌,岁数大了身体虚,我们很担心采样难受。结果护士上门来采的指尖血,就轻轻扎一下,挤几滴血在卡片上,老人家说还没蚊子叮的疼。这个方式真的贴心,不用折腾去医院,对卧床的病人太方便了。

机构回复

您好,感谢您对我们上门采样服务的认可。我们深知不便移动患者的难处,因此提供专业上门服务,力求在保证检测准确性的同时,将采样过程对患者的打扰降到最低。祝老人家早日康复!

2026-06-0566人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

体验非常好!我是主治医生推荐来的,线上直接下单,预约上门采样特别方便。护士准时上门,操作规范,还和我聊了会儿天放松心情。整个服务就像有个专业的助手在帮你打理一切,省心省力。

机构回复

感谢您的五星好评!我们致力于打造便捷、专业、有温度的服务流程。您的“省心省力”正是我们追求的目标。很高兴能为您提供满意的体验!

2026-06-0867人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

因为父亲是结直肠癌,我来做相关风险检测。实验室是透明玻璃隔开的,能隐约看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,那种严谨、专业的氛围感一下子就上来了,觉得标本在这里检测很可靠。

机构回复

您的观察非常细致。我们坚持实验室的开放与透明,正是为了传递这份对科学的严谨与对质量的坚守。感谢您的信任。

2026-05-2942人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

和病友同时在不同机构做的检测,项目类似,我的比他的便宜好几百,但出报告时间差不多,结果也一致。偷偷高兴了一下,觉得自己会选。性价比高不高,一比就知道。

机构回复

感谢您的分享和认可。我们通过优化运营和技术流程来控制成本,并直接将实惠给到用户。能为您提供高性价比的服务,我们感到很荣幸。

2026-05-1617人觉得有用

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