博尔塔拉遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)，辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片；全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
1480元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 480元这个价格，和其他检测比算贵吗？
- 针对4个基因20个核心位点的筛查，480元是一个市场常规价格。相比于覆盖成百上千个基因的全外显子组检测（价格数千甚至上万元），本检测针对性强、性价比高，适合作为遗传性耳聋的初次筛查选择。
- 拿到报告后，如果有疑问可以找谁问？
- 您收到报告后，我们提供免费的后续遗传咨询服务。您可以随时通过服务热线预约我们的持证遗传咨询师，进行一对一的电话或在线解读，解答您关于报告的所有疑问。
- 费用里包含检测不出来的退款保证吗？比如什么都没测到能退钱吗？
- 不能。基因检测是检测特定位点是否存在已知的变异。结果为“未检出”目标变异是一种明确的、有价值的结果，它降低了您携带所测常见致病变异的风险，检测过程已经完成。因此，不会因为结果为阴性而退款。
- 老年人做了，如果发现携带基因，还有办法预防或治疗吗？
- 对于老年人，发现携带相关基因更多是明确病因和指导家人。如果是药物敏感性基因（如12S rRNA），可严格避免使用某些氨基糖苷类抗生素，防止药物加重听力损伤。同时，结果对子女及孙辈的婚育有重要的预警和指导价值。
- 报告解读是免费的吗？有人帮忙看结果吗？
- 是的，我们提供免费的在线报告解读服务。报告生成后，您可以联系我们的遗传咨询团队，他们会用通俗易懂的方式为您解释报告中的专业内容。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是产检随访时医生建议补做的。价格上没有优惠，跟首次做一样。服务是挺好的，但我觉得对于这种后续补检的情况，如果能有点折扣或关怀价，感觉会更贴心。
机构回复
感谢您的细心反馈。针对您提出的随访补检场景，我们将内部讨论是否可制定更具关怀性的政策。您的想法对我们优化服务细节很有帮助。
朋友推荐的，说隐私做得好。亲身经历后确实如此。甚至在我打电话咨询时，客服都会先确认我的身份，而不是我一报名字她就说出所有信息。每次沟通完，她都会提醒我妥善保管好报告和查询码。这种主动的隐私提醒，显得很专业很贴心。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的肯定！客服流程中我们强调了“主动验证”和“主动提醒”，旨在培养双方的隐私保护习惯。您的安全，需要我们共同守护。
作为孕早期妈妈，对气味特别敏感。之前在其他地方抽血，消毒酒精味道很冲会反胃。这里的护士很贴心，用的是无味的消毒棉片，采样工具也都是独立密封包装，闻不到任何异味。这个细节对我帮助很大，采样过程很舒适，没有引发孕吐。
机构回复
非常感谢您注意到我们的用心细节！考虑到孕早期妈妈的特殊生理状态，我们在采样物料的选择上确实做了优化，力求提供更舒适、安心的环境。您的舒适是我们关注的重点。
婆婆起初不太支持做这个检测，觉得浪费钱。咨询师特意邀请我和老公一起听，用很通俗的话解释了检测的意义和必要性，后来老公成功说服了婆婆。感觉他们很擅长处理家庭内部的信息传达问题。
机构回复
家人的理解与支持非常重要。能协助您完成家庭内部的科学沟通，我们深感荣幸。祝您家庭和睦，孕期顺利！
我是孕中期才做的，时间上完全来得及。早唐筛过后做这个，作为补充，心里更踏实。价格在孕中期一堆检查费里不算显眼，但带来的安心感是独特的。建议可以早点做，早知道早安心。
机构回复
感谢您的分享和建议！孕中期确实是进行此类筛查的良好时机。很高兴这项检测为您孕期的“安心清单”添上了重要一项。
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