博尔塔拉肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症都适用吗？
- 这个泛癌种检测套餐适用于大多数常见的实体肿瘤，如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等。它设计的基因和指标覆盖了这些癌种中常见的治疗相关靶点。但对于一些非常罕见或特殊类型的肿瘤，其指导意义可能需要医生更审慎地评估。
- 检测过程中如果样本不够或者失败了，怎么办？
- 实验室在收到样本后会进行严格的质量评估。如果样本质量不合格或检测失败，我们的客服会第一时间通知您，并与您协商解决方案，例如是否需要补送样本。部分情况下可能会涉及补充费用，具体会事先与您沟通确认。
- 这个费用里，PD-L1检测占多大比例？单独做PD-L1会不会便宜很多？
- PD-L1（22C3）免疫组化是项目的重要组成部分，但费用并非简单拆分。套餐价是整合了所有技术平台（NGS测序、免疫组化）和综合分析的性价比之选。如果临床仅需PD-L1单项检测，费用会低很多，但您将错过其他基因变异和TMB/MSI等关键信息。医生会根据您的具体情况推荐最合适的检测方案。
- 报告出来之后，我拿给博尔塔拉不同医院的医生看，他们给出的治疗建议要是不一样，我该听谁的？
- 您好，这是可能遇到的情况。基因检测报告是客观数据，但具体治疗方案的制定，需要医生结合您的整体身体状况、既往治疗史、药物可及性等多方面因素综合判断。建议您以主治医生的意见为主，如果存在不同观点，可以带着报告进行多学科会诊，让多位专家共同讨论，得出最合适的个体化方案。
- 周末预约的话，出报告的时间会和平时一样吗？
- 出报告时间主要取决于实验室的工作日进程。如果您在周末寄出样本，实验室会在下一个工作日开始处理，总时长一般不受周末影响，仍会保持在承诺的周期内。
用户评价 (5条，均分4.8)
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
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